(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-cyanophenyl)ethan-1-amine hydrochloride | 943731-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-cyanophenyl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-4-(1-Amino-2,2,2-trifluoroethyl)benzonitrile hydrochloride；4-[(1S)-1-amino-2,2,2-trifluoroethyl]benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 943731-61-1
• 化学式: C₉H₇F₃N₂*ClH
• 分子量: 236.624
• InChiKey: YPALTFQCHARPGS-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylic acid 、 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-cyanophenyl)ethan-1-amine hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-N-[(1R)-1-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-6-N-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-cyanophenyl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1