N⁶,O^2',O^7'-tribenzoylgriseolic acid, disodium salt | 98871-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N⁶,O^2',O^7'-tribenzoylgriseolic acid, disodium salt
• CAS: 98871-25-1
• 化学式: C₃₅H₂₃N₅O₁₁*2Na
• 分子量: 735.574
• InChiKey: SBSLLNBPCWMRER-CHNBSCDQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  224.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,O^2',O^7'-tribenzoylgriseolic acid, disodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以75%的产率得到N⁶-benzoylgriseolic acid
  参考文献：
  名称：

  灰黄酸衍生物的研究。IV。草酸的酰化衍生物的合成及其磷酸二酯酶抑制活性。

  摘要：

  通过选择性酰化或选择性水解多酰化衍生物，合成了单酰化、双酰化或三酰化的格氏炔醇酸衍生物。研究了这些化合物对 3'，5'-环单磷酸腺苷或 3'，5'-环单磷酸鸟苷磷酸二酯酶的抑制活性，以阐明其结构活性关系。腺嘌呤分子的氨基酰化大大降低了抑制活性。另一方面，7'-和 2'-位置的羟基酰化对抑制活性的影响相对较小。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1036
• 作为产物：
  描述：

  dibenzhydryl griseolate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N⁶,O^2',O^7'-tribenzoylgriseolic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  灰黄酸衍生物的研究。IV。草酸的酰化衍生物的合成及其磷酸二酯酶抑制活性。

  摘要：

  通过选择性酰化或选择性水解多酰化衍生物，合成了单酰化、双酰化或三酰化的格氏炔醇酸衍生物。研究了这些化合物对 3'，5'-环单磷酸腺苷或 3'，5'-环单磷酸鸟苷磷酸二酯酶的抑制活性，以阐明其结构活性关系。腺嘌呤分子的氨基酰化大大降低了抑制活性。另一方面，7'-和 2'-位置的羟基酰化对抑制活性的影响相对较小。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1036