3-苯基-N-[(2-苯基乙基)硫代氨基甲酰]丙烯酰胺 | 6986-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-N-[(2-苯基乙基)硫代氨基甲酰]丙烯酰胺
• 英文名称: tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrocitrate
• 英文别名: tris(hydroxymethyl)aminomethane citrate；Trometamol citrate；2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 6986-91-0
• 化学式: C₄H₁₁NO₃*C₆H₈O₇
• 分子量: 313.262
• InChiKey: VTMHBUDWQBDMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠檬酸 、 三羟甲基氨基甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-苯基-N-[(2-苯基乙基)硫代氨基甲酰]丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  生物活性羧酸的三（羟甲基）甲基铵盐。合成、性质和晶体结构

  摘要：

  摘要 三（羟甲基）甲基铵盐，[C(CH2OH)3NH3]X，是通过三（羟甲基）氨基甲烷（TRIS）与羧酸（肉桂酸、苯甲酸、水杨酸、烟酸、2-甲基苯氧乙酸、琥珀酸、丙二酸、草酸、苹果酸和柠檬酸）。新化合物（1-15）通过1H NMR、13C NMR、FT-IR、元素分析和热分析方法进行了表征。三(羟甲基)甲基丙二酸氢铵、琥珀酸氢铵和2-甲基苯氧基乙酸铵的晶体结构由单晶X射线衍射确定。已经研究了一些合成的三（羟甲基）甲基铵盐对细菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌和真菌白色念珠菌和黑曲霉的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127813

文献信息

• Rectal compositions containing lyophilized calcitonin
  申请人：PULITZER ITALIANA S.r.l.

  公开号：EP0504483A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Rectal pharmaceutical compositions, in the form of suppositories, containing calcitonin as the active ingredient, said calcitonin being freeze-dried on a suitable support. Preferably, the compositions of the invention also contain an aqueous buffer, consisting of a tromethamine organic acid addition salt, having surfactant and absorption promoter properties; and optional further adjuvants such as surfactants, dispersants, stabilizers, carriers.

  直肠药物组合物，栓剂形式，含有降钙素作为活性成分，所述降钙素在合适的支撑物上冷冻干燥。优选地，本发明的组合物还含有一种水性缓冲剂，由具有表面活性剂和吸收促进剂特性的氨基甲酸乙酯有机酸加成盐组成；以及可选的其他佐剂，如表面活性剂、分散剂、稳定剂、载体。
• Pyridazinediones and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0516297A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及哒嗪并[4,5-b]喹啉、 及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在治疗神经系统疾病等需要这种拮抗剂时非常有用。本发明进一步提供了含有哒嗪并[4,5-b]喹啉类活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Pyridazinedione derivatives, their preparation and pharmaceutical applications
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0512817A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]indoles, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]indoles as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及哒嗪并[4,5-b]吲哚、 及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要这种拮抗剂时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。本发明进一步提供了含有哒嗪并[4,5-b]吲哚作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Ink compositions having decreased drying times
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：EP0515089A1

  公开（公告）日：1992-11-25

  An ink composition which is especially useful for ink jet printing contains a colorant, a liquid carrier and at least one additive selected from meso-erythritol and salts thereof, RC(CH₂OH)₃ and salts thereof, wherein R is a member selected from the group consisting of NH₂ and alkyl.

  一种特别适用于喷墨印刷的油墨组合物含有着色剂、液体载体和至少一种添加剂，这些添加剂选自间赤藓糖醇及其盐类、RC(CH₂OH)₃ 及其盐类，其中 R 选自 NH₂ 和烷基组成的组。
• Alpha-substituted pyridazino quinoline compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0736531A1

  公开（公告）日：1996-10-09

  The invention relates to alpha-substituted pyridazinoquinoline compounds of the formula I: wherein Ring A is chosen from an ortho fused aromatic or heteroaromatic five- or six-membered ring; R1 is selected from a variety of substituents including halogen, (1-4C)alkyl and nitro; R2 is selected from a group of the formula R2', R2'' or R2''' wherein R2' is -CHR3(CH2)nC(O)NR5R6; R2'' is -CHR3(CH2)nR4 and R2''', is -CHR3(CH2)nL wherein n is 0-6; R5 is aryl or substituted aryl; R6 is (1-6C)alkyl or hydrogen; R3 is (1-6C)alkyl, (0-6C)alkylCF3 or (0-6C)alkylCOOR'; R4 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkyl containing a double or triple bond, or (0-6C)alkylaryl; L is a variety of substituents including phenyl, heteroaryl and CO2R'; R' is hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is selected from oxo, -OH, H,H-, H, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkylaryl; and R7 is hydrogen or -(CO)R8 wherein R8 is a variety of substituents including hydrogen and (1-12C) alkyl.

  本发明涉及式 I 的α-取代哒嗪喹啉化合物： 其中环 A 选自正交融合的芳香族或杂芳族五元或六元环；R1 选自各种取代基，包括卤素、(1-4C)烷基和硝基；R2选自式 R2'、R2''或 R2'''的基团，其中 R2'是-CHR3(CH2)nC(O)NR5R6；R2''是-CHR3(CH2)nR4，R2'''是-CHR3(CH2)nL，其中 n 是 0-6；R5 是芳基或取代芳基；R6 是(1-6C)烷基或氢；R3是(1-6C)烷基、(0-6C)烷基CF3或(0-6C)烷基COOR'；R4是(1-6C)烷基、含有双键或三键的(2-6C)烷基或(0-6C)烷芳基；L是各种取代基，包括苯基、杂芳基和 CO2R'；R' 是氢或 (1-4C) 烷基；Z 选自氧代、-OH、H、H-、H、(1-6C) 烷基或 (1-6C) 烷芳基；以及 R7 是氢或-(CO)R8，其中 R8 是包括氢和 (1-12C) 烷基在内的各种取代基。