5'-methoxy-5,7-dihydrospiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-indolin]-1'-ium bromide | 1013398-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5'-methoxy-5,7-dihydrospiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-indolin]-1'-ium bromide
• CAS: 1013398-53-2
• 化学式: Br*C₂₃H₂₂NO
• 分子量: 408.338
• InChiKey: MXIOAKPSDDAZPI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-methoxy-5,7-dihydrospiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-indolin]-1'-ium bromide 在 P₄-t-Bu base 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到1-(9,10-dihydrophenanthren-10-yl)-5'-methoxyindoline
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement of quaternary ammonium salts. A mechanistic evaluation

  摘要：

  利用超分子不对称离子配对策略，可以在不含立体季氮原子的底物上实现对映选择性 [1,2]-Stevens 。

  DOI：

  10.1039/b716488b
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚盐酸盐 、 2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到5'-methoxy-5,7-dihydrospiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-indolin]-1'-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement of quaternary ammonium salts. A mechanistic evaluation

  摘要：

  利用超分子不对称离子配对策略，可以在不含立体季氮原子的底物上实现对映选择性 [1,2]-Stevens 。

  DOI：

  10.1039/b716488b