4-(3-oxomorpholin-4-yl)-phenylacetic acid | 742073-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-oxomorpholin-4-yl)-phenylacetic acid
• 英文别名: 4-(3-Oxomorpholin-4-yl)phenylacetic acid；2-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 742073-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: SLGUAKWJLGRORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxomorpholin-4-yl)-phenylacetic acid 、 2-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-2-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Halothiophene benzimidazoles as P1 surrogates of inhibitors of blood coagulation factor Xa

  摘要：

  Neutral weak halothiophene benzimidazole inhibitors of the serine protease factor Xa were identified via screening of a compound library. The X-ray crystal structure of representative 3a bound to human fXa confirmed the S1 binding mode. Starting from 3a a series of halothiophene benzimidazoles was synthesized and investigated for their factor Xa inhibitory activity. This led to potent and selective achiral inhibitors against fXa such as compounds 9k and 9w. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.097
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-oxomorpholin-4-yl)-phenylacetic acid ethyl ester 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以giving 4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenylacetic acid as a yellowish solid的产率得到4-(3-oxomorpholin-4-yl)-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl compounds

  摘要：

  公式（I）的新化合物，在该公式中D，E，G，W，X，Y，T，R1和R2的定义与专利要求书1中定义的相同，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及治疗肿瘤。

  公开号：

  US08129373B2

文献信息

• [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004087646A2

  公开（公告）日：2004-10-14

  Verbindungen der Formel (I), worin W N, CR3, oder ein sp2 hybridisiertes C-Atom, E zusammen mit W einen 3- bis 7-gliedrigen gesättigten carbocyclischen oder heterocyclischen Ring mit 0 bis 3 N-, 0 bis 2 O- und/oder 0 bis 2 S-Atomen, der eine Doppelbindung enthalten kann, D einen ein- oder zwelkernigen unsubstlituierten oder ein­- oder mehrfach durch Hal, A, OR3, N(R 3 )2, N02, CN, COOR3 oder CON(R3)2 substituierten aromatischen Carbo- oder Heterocyclus mit 0 bis 4 N-, 0- und/oder S­- Atomen, G -[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3-, -[C(R4)2]nO-, -[C(R4)2]nS- oder -[C(R4)=C(R4)]n-, x -[C(R4)2]nCONR3[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3CO[C(R 4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3[C(R4 )2]n-, -[C(R4)2]nO[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nCO[C(R4)2]n- oder -[C(R4)2]nCOO[C(R4)2]n-, Y Alkylen, Cycloalkylen, Het-diyl, T einen ein- oder zweikernigen gesättigten oder ungesättigten Carbo- oder Heterocyclus mit 0 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein- oder zweifach durch =O, =S, =NR3, =N-CN, =N-NO2, =NOR3, =NCOR3, =NCOOR3, =NOCOR3) substituiert ist und ferner ein-, zwei- oder dreifach durch R3, Hal, A, -[C(R4)2]n-Ar, -[C(R4)2]n-Het, -[C(R4)2]n-Cycloalkyl, OR3, N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3CON(R3)2, NR3SO2A, COR3, SO2NR3 und/oder S(O)nA substituiert sein kann, R1 und R2 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  该公式中的连接（I），其中W为N，CR3或sp2杂化的C原子，E与W一起形成一个含有0至3个N，0至2个O和/或0至2个S原子的3至7元饱和碳环或杂环，其中可能包含一个双键，D为一个未取代的一核或二核芳香碳或杂环，或通过Hal，A，OR3，N（R3）2，N02，CN，COOR3或CON（R3）2取代的一核或多核芳香碳或杂环，其中可能含有0至4个N，0至1个O和/或0至1个S原子，G为-[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nNR3-，-[C（R4）2]nO-，-[C（R4）2]nS-或-[C（R4）=C（R4）]n-，x为-[C（R4）2]nCONR3[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nNR3CO[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nNR3[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nO[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nCO[C（R4）2]n-或-[C（R4）2]nCOO[C（R4）2]n-，Y为烷基，环烷基，Het-diyl，T为一个含有0至4个N，O和/或S原子的一核或二核饱和或不饱和碳或杂环，其中通过=O，=S，=NR3，=N-CN，=N-NO2，=NOR3，=NCOR3，=NCOOR3，=NOCOR3取代一次或两次，还可以通过R3，Hal，A，-[C（R4）2]n-Ar，-[C（R4）2]n-Het，-[C（R4）2]n-Cycloalkyl，OR3，N（R3）2，NO2，CN，COOR3，CON（R3）2，NR3COA，NR3CON（R3）2，NR3SO2A，COR3，SO2NR3和/或S（O）nA取代一次，两次或三次，其中R1和R2具有专利要求1中指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
• Medicaments Comprising Carbonyl Compounds, And The Use Thereof
  申请人：Cezanne Bertram

  公开号：US20080003214A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Use of compounds of the formula (I) in which D, E, G, W, X, Y, T, R 1 and R 2 have the meaning indicated in Patent Claim 1 , for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases

  使用式(I)中D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2所表示的含义如专利要求书1所述，用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
• CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：TSAKLAKIDIS Christos

  公开号：US20100256131A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Novel compounds of the formula (I), in which D, E, G, W, X, Y, T, R 1 and R 2 are as defined in Patent Claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式（I）中的新化合物，其中D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求书1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，并可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤的治疗。
• [DE] PYRROLIDIN -1,2-DICARBONSÄURE-1-(PHENYLAMID) -2- (4-(3-OXO-MORPHOLIN-4-YL)-PHENYLAMID) DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRROLIDINO-1,2-DICARBOXY-1-(PHENYLAMIDE)-2-(4-(3-OXO-MORPHOLINO-4-YL)-PHENYLAMIDE) DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF COAGULATION FACTOR XA IN THE TREATMENT OF THROMBO-EMBOLIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004087646A3

  公开（公告）日：2005-01-06
• PYRROLIDIN-1,2-DICARBONSÄURE-1-(PHENYLAMID)-2-(4-(3-OXO-MORPHOLIN-4-YL)-PHENYLAMID) DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1720844A2

  公开（公告）日：2006-11-15