12-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,16-dimethoxy-7,17-di(propan-2-yloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one | 660397-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 12-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,16-dimethoxy-7,17-di(propan-2-yloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one
• CAS: 660397-81-9
• 化学式: C₃₄H₃₃NO₈
• 分子量: 583.638
• InChiKey: CCVVDUCHFSOZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,16-dimethoxy-7,17-di(propan-2-yloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以26%的产率得到dehydrolamellarin J
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS
  [FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE LAMELLARINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014917A3
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl magnesium (1+); bromide 、 lamellarin D 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.5h， 以51%的产率得到12-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-8,16-dimethoxy-7,17-di(propan-2-yloxy)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS
  [FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE LAMELLARINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014917A3

文献信息

• [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS<br/>[FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE LAMELLARINES
  申请人：PHARMA MAR SAU

  公开号：WO2004014917A3

  公开（公告）日：2004-05-13