tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-[4-[2-(2-methoxyethoxy)naphthalen-1-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 894789-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-[4-[2-(2-methoxyethoxy)naphthalen-1-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 894789-73-2
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 680.866
• InChiKey: UUWVGPGMUVKGHQ-UEACAHGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-[4-[2-(2-methoxyethoxy)naphthalen-1-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 、 三氟乙酸 在 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69063

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-methoxyethoxy)naphthalen-1-yl]-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazole 、 N-Boc-N-methyl-L-alanine-L-dehydropyranylglycine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-[4-[2-(2-methoxyethoxy)naphthalen-1-yl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-(oxan-4-yl)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• US9040706B2
  申请人：——

  公开号：US9040706B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• WO2006/69063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——