1-(ethoxycarbonylmethyl)-4-[2-(5-methoxy)thiazolyl]pyridinium bromide | 1159010-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethoxycarbonylmethyl)-4-[2-(5-methoxy)thiazolyl]pyridinium bromide
• 英文别名: 4-MeB
• CAS: 1159010-97-5
• 化学式: Br*C₁₃H₁₅N₂O₃S
• 分子量: 359.244
• InChiKey: WLXREZMDKWITNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxycarbonylmethyl)-4-[2-(5-methoxy)thiazolyl]pyridinium bromide 在 六氟磷酸银 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-MeP
  参考文献：
  名称：

  噻唑共轭吡啶鎓配合物的溶剂敏感电荷转移吸收行为和双发射荧光性质†

  摘要：

  合成了一种新型的荧光团，即1-（乙氧基-羰基-甲基）-4- [2-（5-甲氧基）噻唑基]溴化吡啶鎓（4-MeB），并对其光物理性质进行了研究。在具有较大介电常数（ε）的溶剂中，4-MeB被离子化为自由离子，在UV区显示出以噻唑基-吡啶鎓阳离子为中心的π→π*电子跃迁吸收带。在具有较小ε值的溶剂中，例如四氢呋喃 （THF）， 1,4-二恶烷 （二恶烷） 和 乙酸乙酯（EtOAc），4-MeB以紧密离子对的形式存在，并在可见光区和UV区同时显示特征性的溴离子依赖性吸收。在其他一些阴离子，如PF 6 - ，我-和Cl - ，和中性电子供体的Et 3 N，只有我-节目上的吸收光谱相似的影响4-ME + +至溴化物阴离子的，证实了4-MeB的溴化物依赖性光谱特性。借助理论计算，可见光区域的吸收归因于从溴化物阴离子到噻唑基-吡啶鎓阳离子的电荷转移，该电荷转移通过溴化物阴离子与噻唑基-吡啶基部分之间的距

  DOI：

  10.1039/b819016j
• 作为产物：
  描述：

  4-MeP 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(ethoxycarbonylmethyl)-4-[2-(5-methoxy)thiazolyl]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  噻唑共轭吡啶鎓配合物的溶剂敏感电荷转移吸收行为和双发射荧光性质†

  摘要：

  合成了一种新型的荧光团，即1-（乙氧基-羰基-甲基）-4- [2-（5-甲氧基）噻唑基]溴化吡啶鎓（4-MeB），并对其光物理性质进行了研究。在具有较大介电常数（ε）的溶剂中，4-MeB被离子化为自由离子，在UV区显示出以噻唑基-吡啶鎓阳离子为中心的π→π*电子跃迁吸收带。在具有较小ε值的溶剂中，例如四氢呋喃 （THF）， 1,4-二恶烷 （二恶烷） 和 乙酸乙酯（EtOAc），4-MeB以紧密离子对的形式存在，并在可见光区和UV区同时显示特征性的溴离子依赖性吸收。在其他一些阴离子，如PF 6 - ，我-和Cl - ，和中性电子供体的Et 3 N，只有我-节目上的吸收光谱相似的影响4-ME + +至溴化物阴离子的，证实了4-MeB的溴化物依赖性光谱特性。借助理论计算，可见光区域的吸收归因于从溴化物阴离子到噻唑基-吡啶鎓阳离子的电荷转移，该电荷转移通过溴化物阴离子与噻唑基-吡啶基部分之间的距

  DOI：

  10.1039/b819016j