tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-[(2S)-2-[4-(2-oxo-1H-quinolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 894789-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-[(2S)-2-[4-(2-oxo-1H-quinolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 894789-71-0
• 化学式: C₃₃H₄₃N₅O₅S
• 分子量: 621.801
• InChiKey: GFVCVOXBSQGQTE-GHKAFPQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-oxo-2-[(2S)-2-[4-(2-oxo-1H-quinolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• US9040706B2
  申请人：——

  公开号：US9040706B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• WO2006/69063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——