2-dimethylcarbamoyl-4-(quinoxalin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 897046-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-dimethylcarbamoyl-4-(quinoxalin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(dimethylcarbamoyl)-4-quinoxalin-2-yloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 897046-47-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.451
• InChiKey: NLKBFKGFVJJBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylcarbamoyl-4-(quinoxalin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-(quinoxalin-2-yloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 三乙胺 、 二甲胺 、 、 1-丙基磷酸酐 、 四氢呋喃 在 sodium hydroxide 、 Silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 以gave 115 mg (74%) of the title compound as a colorless oil的产率得到4-[3-(4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-quinoxalin-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-6,7-dimethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidyl derivatives of heteroaromatic compounds

  摘要：

  本发明涉及新的苯并氮杂杂环化合物的吡咯烷基衍生物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制PDE-10的化合物。此外，本发明还涉及制备此类化合物的中间体；包含此类化合物的制药组合物；以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法中使用此类化合物。本发明还涉及治疗神经退行性和精神障碍的方法，例如精神病和包括认知缺陷作为症状的障碍。

  公开号：

  US20060183763A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(quinoxalin-2-yloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 二甲胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到2-dimethylcarbamoyl-4-(quinoxalin-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70284

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLIDYL DERIVATIVES OF HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1838702A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• [EN] PYRROLIDYL DERIVATIVES OF HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDYLE DE COMPOSES HETEROAROMATIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006070284A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] The invention pertains to new pyrrolidyl derivatives of benzo-fused aza heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE-IO. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom. Formula (I).
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux dérivés de pyrrolidyle de composés hétéroaromatiques aza benzo-fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de phosphodiestérase efficace (PDE). Cette invention concerne également des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de PDE-10. L'invention concerne également des produits intermédiaires destinés à la préparation de ces composés; des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés; ainsi que l'utilisation de ces composés dans des méthodes qui consistent à traiter certaines maladie du système nerveux central (CNS) ou d'autres maladies. La présente invention concerne également des méthodes qui consistent à traiter des maladies neurodégénératives et des maladies d'ordre psychiatrique, par exemple, la psychose et les maladies impliquant des troubles cognitifs en tant que symptôme.
• WO2006/70284
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel pyrrolidyl derivatives of heteroaromatic compounds
  申请人：Chappie A. Thomas

  公开号：US20060183763A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention pertains to new pyrrolidyl derivatives of benzo-fused aza heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE-10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.

  本发明涉及新的苯并氮杂杂环化合物的吡咯烷基衍生物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制PDE-10的化合物。此外，本发明还涉及制备此类化合物的中间体；包含此类化合物的制药组合物；以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法中使用此类化合物。本发明还涉及治疗神经退行性和精神障碍的方法，例如精神病和包括认知缺陷作为症状的障碍。