hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate | 389614-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate
• 英文别名: [hydroxy-(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodo] benzene；[hydroxy-(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodo]benzene；[hydroxyl(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodo]benzene；[hydroxy(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodo]benzene；hydroxyl(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodobenzene；hydroxy(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodobenzene；[hydroxy(phenyl)-λ3-iodanyl] 2,4-dinitrobenzenesulfonate
• CAS: 389614-53-3
• 化学式: C₁₂H₉IN₂O₈S
• 分子量: 468.183
• InChiKey: RZPUKSKGAKGPRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯戊酮 、 hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基酮向芳族羧酸的高效转化

  摘要：

  基于α-有机磺酸基酮的初步形成及其在一锅法条件下通过四丁基铵高碘酸盐的后续氧化反应，开发了一种将烷基芳基酮转化为芳香羧酸的高效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17474
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Preparation of [Hydroxy(sulfonyloxy)iodo]arenes from ­Iodoarenes with MCPBA in the Presence of Sulfonic Acids

  摘要：

  多种[羟基(磺酰氧)碘]芳烃通过在室温下将碘芳烃与MCPBA在少量氯仿和磺酸存在下进行反应，以一种简单高效的一锅法获得，产率高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872697
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰胺 、 苯丙酮 在 hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate 作用下， 反应 0.04h， 以94%的产率得到2-甲基-4-苯基-5-甲基噁唑
  参考文献：
  名称：

  无溶剂微波辐射下多取代恶唑的高效合成

  摘要：

  通过在无溶剂微波辐射条件下，用HDNIB和酰胺（如乙酰胺或苯甲酰胺）对羰基化合物进行顺序处理，已开发出一种由各种羰基化合物合成多取代恶唑的新型高效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02493-0

文献信息

• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015191630A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HORMONE-RELATED DISEASES
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20110046147A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17betaHSD1) inhibitors, the preparation thereof and the use thereof for the treatment and prophylaxis of hormone-related, especially estrogen-related or androgen-related, diseases.

  该发明涉及17beta-羟基类固醇脱氢酶1型（17betaHSD1）抑制剂，其制备以及用于治疗和预防激素相关疾病，特别是雌激素相关或雄激素相关疾病的用途。
• Hypervalent Iodine(III)-Mediated Tosyloxylation of 4-Hydroxycoumarins
  作者：Bowen Xu、Yiping Gao、Jianwei Han、Zejing Xing、Sihan Zhao、Ziyang Zhang、Runlin Ren、Limin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01323

  日期：2019.8.16

  An efficient approach was developed for synthesis of 3-tosyloxy-4-hydroxycoumarins under mild conditions by using Koser’s reagents. The reaction tolerated various functional groups, and the products served as useful aromatic building blocks. Additionally, a plausible mechanism via iodonium ylide was proposed, and the oral anticoagulant Warfarin was synthesized in good yield.

  开发了一种有效的方法，通过使用Koser试剂在温和条件下合成3-tosyloxy-4-hydroxycoumarins。该反应容许各种官能团，并且产物用作有用的芳族结构单元。另外，提出了通过碘鎓叶立德的合理机制，并且以高收率合成了口服抗凝剂华法林。
• EFFICIENT SYNTHESIS OF IMIDAZO[2,1-α]ISOQUINOLINES USING A HYPERVALENT IODINE(III) SULFONATE
  作者：R.-S. Hou、H.-M. Wang、H.-Y. Huang、L.-C. Chen

  DOI：10.1080/00304940409356637

  日期：2004.10

  intermediates (2). Subsequent cyclocondensation by 1-aminoisoquinoline at room temperature in the presence of sodium carbonate gave the corresponding imidazo[2,1 -a]isoquinoline derivatives (3) in good yields as shown in the Scheme. The 2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy group located at the a position to a carbonyl group represents an increasingly important entity in both mechanistic and synthetic organic chemistry

  咪唑并[2,1 -a]异喹啉因其抗炎、'潜在的抗鼻病毒、*长效局部麻醉剂3和抗溃疡特性而受到关注：它们还被证明具有生物活性，作为仓鼠和大鼠.s 用于其合成的方法包括苯甲酰异喹啉溴化物与乙酸铵在乙酸中的环化反应，6 α-溴苯乙酮苯磺酰腙与异喹啉的反应？1，异喹啉N-叶立德的偶极环化反应使用N-双（甲基1硫代）亚甲基-对甲苯磺酰胺8和l-amin0-2-（abenzotriazol1-ylmethyl）isoquinolinium氯化物与芳基醛缩合^ ) 试剂因其低毒而广泛用于有机合成，用 HDNIB 在 CH,CN 中回流处理芳族酮 1 小时产生 a-[(2,4-二硝基苯)磺酰基]氧基酮中间体 (2)。随后在室温下在碳酸钠存在下由 1-氨基异喹啉环缩合得到相应的咪唑并 [2,1-a] 异喹啉衍生物 (3)，产率良好，如流程所示。位于羰基 a 位置的 2,4-二硝基苯磺酰氧基在机械化学和合成有
• Hypervalent Iodine(III) Sulfonate Mediated Synthesis of Quinoxalines in Liquid PEG-400
  作者：Pei-Ying Lin、Rei-Sheu Hou、Huey-Min Wang、Iou-Jiun Kang、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.200900102

  日期：2009.8

  PEG‐400[poly(ethylene glycol‐400)] is used as a “green” recyclable solvent in the one‐pot synthesis of quinoxalines by reaction with aryl ketones, hypervalent Iodine(III) Sulfonate, and o‐phenylenediamines. Significant rate enhancements and improved yields have been observed.

  通过与芳基酮，高价碘（III）磺酸盐和邻苯二胺的反应，在单锅合成喹喔啉中，PEG-400 [聚（乙二醇-400）]被用作“绿色”可循环溶剂。已经观察到速率显着提高和产量提高。