tert-butyl N-[(1R,10Z,12S)-2,4,4-trioxo-4lambda6-thia-3-azabicyclo[10.1.0]tridec-10-en-1-yl]carbamate | 920011-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,10Z,12S)-2,4,4-trioxo-4lambda6-thia-3-azabicyclo[10.1.0]tridec-10-en-1-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,10Z,12S)-2,4,4-trioxo-4λ6-thia-3-azabicyclo[10.1.0]tridec-10-en-1-yl]carbamate
• CAS: 920011-84-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 358.459
• InChiKey: ZNXPVUZCEMYZNO-LHPGRMCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,10Z,12S)-2,4,4-trioxo-4lambda6-thia-3-azabicyclo[10.1.0]tridec-10-en-1-yl]carbamate 在 2,4,6-triisopropylbenzenesulphonyl hydrazide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl N-[(1R,12R)-2,4,4-trioxo-4lambda6-thia-3-azabicyclo[10.1.0]tridecan-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,2S)-2-ethenyl-1-(hept-6-enylsulfonylcarbamoyl)cyclopropyl]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 以56%的产率得到tert-butyl N-[(1R,10Z,12S)-2,4,4-trioxo-4lambda6-thia-3-azabicyclo[10.1.0]tridec-10-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2006020276A3

文献信息

• Antiviral Compounds
  申请人：Chaudhary Kleem

  公开号：US20080311077A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物，含有这种化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2006020276A3

  公开（公告）日：2006-10-05
• US7642339B2
  申请人：——

  公开号：US7642339B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• WO2007/9109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——