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[Mn(2-phenylimidazo[4,5-f]1,10-phenanthroline)(1,4-naphthalenedicarboxylic acid(-2H))]*H2O | 1192310-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mn(2-phenylimidazo[4,5-f]1,10-phenanthroline)(1,4-naphthalenedicarboxylic acid(-2H))]*H2O
英文别名
[Mn(PIP)(1,4-napdc)]*H2O
[Mn(2-phenylimidazo[4,5-f]1,10-phenanthroline)(1,4-naphthalenedicarboxylic acid(-2H))]*H2O化学式
CAS
1192310-65-8
化学式
C12H6O4*C19H12N4*H2O*Mn
mdl
——
分子量
583.462
InChiKey
JUZPJYUPLMFVID-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    166.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机羧酸根阴离子对一系列基于2-苯基咪唑并[4,5 - f ] 1,10-菲咯啉配体的Mn(II)配合物的结构的影响
    摘要:
    在我们通过选择有机羧酸配体来调整Mn(II)配合物的结构的努力中,六个新的配合物[Mn(PIP)2 Cl 2 ] (1),[Mn(PIP)2(4,4'-bpdc )(H 2 O)]·2H 2 O (2),[Mn(PIP)2(1,4-bdc)] (3),[Mn(PIP)(1,3-bdc)] (4),获得[Mn(PIP)2(2,6-napdc)]·H 2 O (5)和[Mn(PIP)(1,4-napdc)]·H 2 O (6),其中PIP = 2 -苯基咪唑并[4,5- f ] 1,10-菲咯啉,4,4'-H 2bpdc =联苯-4,4'-二羧酸,1,4-H 2 bdc =苯-1,4-二羧酸,1,3-H 2 bdc =苯-1,3-二羧酸,2,6- H 2 napdc = 2,6-萘二甲酸,1,4-H 2 napdc = 1,4-萘二甲酸。通过IR,元素分析和单晶X射线衍射对所有配合物进行了结构
    DOI:
    10.1016/j.jssc.2009.06.031
  • 作为产物:
    描述:
    manganese (II) nitrate tetrahydrate1,4-萘二甲酸2-phenyl-1H-imidazo[4,5-f ][1,10]phenanthroline 在 NaOH 作用下, 以 为溶剂, 以20%的产率得到[Mn(2-phenylimidazo[4,5-f]1,10-phenanthroline)(1,4-naphthalenedicarboxylic acid(-2H))]*H2O
    参考文献:
    名称:
    有机羧酸根阴离子对一系列基于2-苯基咪唑并[4,5 - f ] 1,10-菲咯啉配体的Mn(II)配合物的结构的影响
    摘要:
    在我们通过选择有机羧酸配体来调整Mn(II)配合物的结构的努力中,六个新的配合物[Mn(PIP)2 Cl 2 ] (1),[Mn(PIP)2(4,4'-bpdc )(H 2 O)]·2H 2 O (2),[Mn(PIP)2(1,4-bdc)] (3),[Mn(PIP)(1,3-bdc)] (4),获得[Mn(PIP)2(2,6-napdc)]·H 2 O (5)和[Mn(PIP)(1,4-napdc)]·H 2 O (6),其中PIP = 2 -苯基咪唑并[4,5- f ] 1,10-菲咯啉,4,4'-H 2bpdc =联苯-4,4'-二羧酸,1,4-H 2 bdc =苯-1,4-二羧酸,1,3-H 2 bdc =苯-1,3-二羧酸,2,6- H 2 napdc = 2,6-萘二甲酸,1,4-H 2 napdc = 1,4-萘二甲酸。通过IR,元素分析和单晶X射线衍射对所有配合物进行了结构
    DOI:
    10.1016/j.jssc.2009.06.031
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