6-hydroxy-5-methyl-8-nitro-6-phenyl-6,11-dihydro-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinolin-12-ium bromide | 1266214-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-hydroxy-5-methyl-8-nitro-6-phenyl-6,11-dihydro-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinolin-12-ium bromide
• CAS: 1266214-60-1
• 化学式: Br*C₂₂H₁₈N₃O₃
• 分子量: 452.307
• InChiKey: KMYJWUGSLFWRHH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-methyl-8-nitro-6-phenyl-6,11-dihydro-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinolin-12-ium bromide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到5-Methyl-8-nitro-6-phenylbenzimidazolo[1,2-b]isoquinolin-5-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  缩合异喹啉。36 *。N-烷基-3-（2-苯甲酰基苄基）偶氮盐的环化。一种制备偶氮[b]异喹啉的新方法

  摘要：

  提出了一种基于N-烷基-1,3-二唑或1,3-噻唑衍生物的烷基化制备偶氮[b]异喹啉的新方法，该方法使用[2-（溴甲基）苯基]（苯基）甲酮，随后进行在碱存在下将季氮鎓盐环化。5,10-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]异喹啉鎓的10（11）-羟基衍生物6,11-二氢-5H-苯并咪唑并[5,10]以这种方式获得的-二氢-1H- [1、2、4]三唑[4,3-b]异喹啉或5,10-二氢[1,3]-噻唑[3,2-b]异喹啉溴化物容易丢失在与HBr或Ac 2 O加热后生成一分子水，得到相应的准芳族氮杂[b]异喹啉鎓盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0632-9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 在 吗啉 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 6-hydroxy-5-methyl-8-nitro-6-phenyl-6,11-dihydro-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinolin-12-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  缩合异喹啉。36 *。N-烷基-3-（2-苯甲酰基苄基）偶氮盐的环化。一种制备偶氮[b]异喹啉的新方法

  摘要：

  提出了一种基于N-烷基-1,3-二唑或1,3-噻唑衍生物的烷基化制备偶氮[b]异喹啉的新方法，该方法使用[2-（溴甲基）苯基]（苯基）甲酮，随后进行在碱存在下将季氮鎓盐环化。5,10-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]异喹啉鎓的10（11）-羟基衍生物6,11-二氢-5H-苯并咪唑并[5,10]以这种方式获得的-二氢-1H- [1、2、4]三唑[4,3-b]异喹啉或5,10-二氢[1,3]-噻唑[3,2-b]异喹啉溴化物容易丢失在与HBr或Ac 2 O加热后生成一分子水，得到相应的准芳族氮杂[b]异喹啉鎓盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0632-9