3-(ethylthio)-2-methylindole | 59741-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(ethylthio)-2-methylindole
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-2-methyl-1H-indole
• CAS: 59741-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: IDKDCNDPJCBVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-diethyl-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-λ4-sulfane 生成 3-(ethylthio)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  TOMITA K.; TERADA A.; TACHIKAWA R., HETEROCYCLES 1976, 4, NO 4, 729-732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient C3-alkylsulfenylation of indoles under mild conditions using Lewis acid-activated 8-quinolinethiosulfonates
  作者：Erwan Galardon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152748

  日期：2021.2

  The activation of 8-quinolinethiosulfonates by zinc chloride promotes the usually difficult to achieve C3-alkylsulfenylation of indoles at room temperature under aerobic conditions. This strategy is compatible with substrates containing various functional groups.

  氯化锌对8-喹啉硫代磺酸盐的活化促进了在有氧条件下室温下通常难以实现的吲哚的C3-烷基亚磺酰基化。该策略与包含各种官能团的底物兼容。