3-(quinolin-3-yl)-5-(1,1-dioxo-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-6-methyl-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-e]pyrimidine | 1260105-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(quinolin-3-yl)-5-(1,1-dioxo-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-6-methyl-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-e]pyrimidine
• 英文别名: 4-(5-Methyl-10-quinolin-3-yl-1,3,4,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,5,7,9,11-pentaen-7-yl)thiane 1,1-dioxide
• CAS: 1260105-49-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₂S
• 分子量: 432.506
• InChiKey: UJRKASBMOUCINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-oxo-3-(thian-4-yl)propanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 Oxone 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 3-(quinolin-3-yl)-5-(1,1-dioxo-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-6-methyl-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1

文献信息

• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  申请人：Cheng Cliff C.

  公开号：US20120178744A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4的定义如本文所述，并且这些融合三环化合物的药物可接受的盐。这些融合三环化合物在癌症和其他增殖性疾病的治疗中是有用的。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2448942B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• TETRAHYDROPYRANOCHROMENE GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Clader John W.

  公开号：US20110054013A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein at least one (e.g., 1-4, 1-3, 1-2, 2 or 1) H is replaced by deuterium. Also disclosed are methods of inhibiting gamma-secretase, methods of treating neurodegenerative diseases, and methods of treating Alzheimer's Disease.