methyl (1RS,5SR,6SR)-4-(E)-ethylidene-2-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methanoazocino<4.3-b>indole-6-carboxylate | 115030-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: methyl (1RS,5SR,6SR)-4-(E)-ethylidene-2-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methanoazocino<4.3-b>indole-6-carboxylate
• CAS: 115030-01-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: VRXOALVKODESAJ-SEPXUEKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (1RS,5SR,6SR)-4-(E)-ethylidene-2-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methanoazocino<4.3-b>indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱的合成研究。直接进入4-亚乙基-六氢-1,5-甲基偶氮并[4,3- ]吲哚

  摘要：

  一种简短的生物碱标题四环亚结构的新途径，包括酯α-阴离子对吡啶鎓盐的亲核攻击，酸诱导所得1,4-二氢吡啶的环化以及亚乙基取代基的立体定向修饰，被报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96538-9

文献信息

• General method for the synthesis of bridged indole alkaloids. Nucleophilic addition of indoleacetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts
  作者：M. Lluisa Bennasar、Mercedes Alvarez、Rodolfo Lavilla、Ester Zulaica、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo00291a013

  日期：1990.2