(1R,2S)-1-((2S,4R)-1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-4-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylic acid | 1076211-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-4-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1076211-27-2
• 化学式: C₃₃H₄₀N₆O₇S
• 分子量: 664.783
• InChiKey: BZQGZLUZBBAENF-SCIICUIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  163.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 (1R,2S)-1-((2S,4R)-1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-4-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以72%的产率得到tert-butyl 2-(tert-butyl)-2-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carbonyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134397

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到(1R,2S)-1-((2S,4R)-1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(tert-butyl)hydrazine-1-carbonyl)-4-((3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134397

  摘要：

  公开号：