N-(2-iodophenyl)-2-aminothiazolo[4,5-b]pyrazine | 1427500-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-2-aminothiazolo[4,5-b]pyrazine
• CAS: 1427500-65-9
• 化学式: C₁₁H₇IN₄S
• 分子量: 354.174
• InChiKey: NYYGDONYKMTOGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基吡嗪 、 2-碘基异硫氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 以60%的产率得到N-(2-iodophenyl)-2-aminothiazolo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  邻氨基卤代吡嗪与异硫氰酸酯串联反应合成N-取代-2-氨基噻唑并[4,5-b]吡嗪

  摘要：

  使用更强的碱，如 NaOH、KOH 和 LiOH，以中等收率提供 2a，但 LiOH 除外（表 1，条目 3-5）。添加 CuI 会恶化（表 1，条目 6）。筛选不同的溶剂以提高产率（表 1，条目 7-10）。当使用 DMSO 作为溶剂时，获得了最好的结果（表 1，条目 10）。通过使用更多具有相似产率的碱当量来减少反应时间（表 1，条目 11）。产量减少到 100

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.12.4271