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Oxalic acid 2-ethoxyoxalyloxy-1,2-di-furan-2-yl-ethyl ester ethyl ester
Oxalic acid 2-ethoxyoxalyloxy-1,2-di-furan-2-yl-ethyl ester ethyl ester | 111944-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oxalic acid 2-ethoxyoxalyloxy-1,2-di-furan-2-yl-ethyl ester ethyl ester
英文别名
——
CAS
111944-35-5
化学式
C
18
H
18
O
10
mdl
——
分子量
394.335
InChiKey
BIBBKEKHWISKJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
草酰氯单乙酯
、
meso-1,2-di(2'-furyl)ethane-1,2-diol
在
吡啶
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
Oxalic acid 2-ethoxyoxalyloxy-1,2-di-furan-2-yl-ethyl ester ethyl ester
参考文献:
名称:
电动有机反应:第27部分。活化酯的阴极裂解机理;草酸盐,方酸盐和草酸盐
摘要:
草酸,3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮(方酸)和草酰胺的酯在中等电位下被阴极还原。在非质子溶剂中,并在循环伏安时间范围内,将酯裂解成相应的烷烃。对于草酸盐,通过伏安法,库仑法和详细的产品分析对阴极裂解的机理进行了深入研究。在受控电位电解的时间尺度上,不定水快速电催化生成的酯进行碱催化的水解与阴极裂解竞争。类似地,观察到涉及草酸酯和添加的醇的快速碱催化的酯交换反应,这提供了一种通过将醇与易得的草酸酯(例如草酸二乙酯)的混合物进行共电解而将醇还原裂解为烷烃的实用方法。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90033-x
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