2-Trimethylsilylethyl 4-(4-amino-3-chloro-2-fluorophenyl)-2,2-dimethylbut-3-ynoate | 880652-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Trimethylsilylethyl 4-(4-amino-3-chloro-2-fluorophenyl)-2,2-dimethylbut-3-ynoate
• CAS: 880652-51-7
• 化学式: C₁₇H₂₃ClFNO₂Si
• 分子量: 355.912
• InChiKey: BPNCDFYNZDVPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 4-(4-amino-3-chloro-2-fluorophenyl)-2,2-dimethylbut-3-ynoate 、 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-[[2-[2-[3-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzoyl]-4-chlorophenoxy]acetyl]amino]-3-chloro-2-fluorophenyl]-2,2-dimethylbut-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH

  公开号：

  US20060069261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-fluoro-4-iodoaniline 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2-Trimethylsilylethyl 4-(4-amino-3-chloro-2-fluorophenyl)-2,2-dimethylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH

  公开号：

  US20060069261A1