(1R*,2aR*,8bS*)-4-oxo-1,2,2-trichloro-1,2,2a,3,4,8b-hexahydrocyclobutisoquinoline | 133572-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1R*,2aR*,8bS*)-4-oxo-1,2,2-trichloro-1,2,2a,3,4,8b-hexahydrocyclobutisoquinoline
• 英文别名: (1R*,2aR*,8bS*)-4-oxo-1,2,2-trichloro-1,2,2a,3,4,8b-hexahydrocyclobut[c]isoquinoline
• CAS: 133572-30-2；133646-04-5
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃NO
• 分子量: 276.55
• InChiKey: PFOOJZNJIVSNAG-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 1-羟基异喹啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以5%的产率得到(1S*,2aR*,8bS*)-4-oxo-1,2,2-trichloro-1,2,2a,3,4,8b-hexahydrocyclobutisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions in syntheses. LII. Stereochemical pathways of 1-isoquinolone-chloroethylene photo(2+2)cycloaddition: Determination of regio- and stereostructures of the products and explanation for their formation.

  摘要：

  对异喹啉及其N-甲基衍生物与所有氯化乙烯的环加成反应进行了研究。所有光附加物的结构通过X射线晶体学分析以及核磁共振光谱得到了确定，发现附加物中的环丁烷环采取了褶皱构象。讨论了通过双自由基中间体的两步闭合过程的细节，得出的结论是，在双自由基中间体中，σ键旋转在自旋弛豫之前在决定立体化学结果中起着主要作用。更有趣的是，从顺式二氯乙烯生成的反式产物更多，从反式二氯乙烯生成的顺式产物更多，这一现象也可以用目前的提议进行解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3317