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(2S,6S,8S)-(-)-8-butyryloxymethyl-2-mesyloxymethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro<5.5>undecane | 158342-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,6S,8S)-(-)-8-butyryloxymethyl-2-mesyloxymethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro<5.5>undecane
英文别名
[(2S,6S,8S)-2-(methylsulfonyloxymethyl)-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-8-yl]methyl butanoate
(2S,6S,8S)-(-)-8-butyryloxymethyl-2-mesyloxymethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro<5.5>undecane化学式
CAS
158342-51-9
化学式
C14H24O9S
mdl
——
分子量
368.405
InChiKey
RDTCDRAUMACTII-OBJOEFQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)- α-甲基苄胺(2S,6S,8S)-(-)-8-butyryloxymethyl-2-mesyloxymethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro<5.5>undecane乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2S,6S,8R,13'S)-(-)-2-butyryloxymethyl-8-N-(α-methylbenzyl)-aminomethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro<5.5>undecane
    参考文献:
    名称:
    2-和8-官能化的1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷。通过酶促和化学方法拆分(±)-E,E结构。
    摘要:
    (±)-E,E-2,8-双取代-1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷体系的光学拆分是通过脂肪酶催化的对称二酯水解以及通过单取代进行的。手性胺。通过化学相关性分配新产品的配置。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(94)80121-5
  • 作为产物:
    描述:
    (6S)-2,8-dihydroxymethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 在 吡啶sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2S,6S,8S)-(-)-8-butyryloxymethyl-2-mesyloxymethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro<5.5>undecane
    参考文献:
    名称:
    2-和8-官能化的1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷。通过酶促和化学方法拆分(±)-E,E结构。
    摘要:
    (±)-E,E-2,8-双取代-1,4,7,10-四氧杂螺[5.5]十一烷体系的光学拆分是通过脂肪酶催化的对称二酯水解以及通过单取代进行的。手性胺。通过化学相关性分配新产品的配置。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(94)80121-5
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