benzyl N-[(5S)-6-(4-benzoylanilino)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-oxohexyl]carbamate | 116227-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(5S)-6-(4-benzoylanilino)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 116227-15-7
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 613.734
• InChiKey: NQCHQIBKXNZKNJ-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(5S)-6-(4-benzoylanilino)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-oxohexyl]carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以86.3%的产率得到(2S)-6-amino-N-(4-benzoylphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of active center-directed peptide inhibitors of plasmin.

  摘要：

  活性中心导向的纤溶酶肽抑制剂是基于纤溶酶特定底物的结构设计的，并通过常规溶液法合成。对其对纤溶酶的作用进行了研究，并考察了结构-活性关系。D-Ile-Phe-Lys-BZA（4-苯甲酰阿尼林）抑制了纤溶酶对S-2251和纤维蛋白的活性（IC50：分别为0.069mM和0.18mM），但D-Ile-Phe-Lys-BPP（4-苯基哌啶酰胺）没有抑制作用。然而，D-Ile-Phe-Lys-BZA被纤溶酶降解，释放出苯甲酰苯胺，表明这种类型的肽抑制剂对纤溶酶并不稳定。研究发现，Tos-Lys-pNA没有被纤溶酶降解，并且抑制了纤溶酶对纤维蛋白、小肽底物和纤维蛋白原的活性，通过选择性地阻断纤溶酶的活性中心。为了获得有效且稳定的纤溶酶抑制剂，建议以Tos-Lys-pNA和特定底物D-Ile-Phe-Lys-pNA的结构为参考进行设计。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1289
• 作为产物：
  描述：

  NΕ-苄氧羰基-NΑ-甲苯磺酰基-L-赖氨酸 在 五氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(5S)-6-(4-benzoylanilino)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of active center-directed peptide inhibitors of plasmin.

  摘要：

  活性中心导向的纤溶酶肽抑制剂是基于纤溶酶特定底物的结构设计的，并通过常规溶液法合成。对其对纤溶酶的作用进行了研究，并考察了结构-活性关系。D-Ile-Phe-Lys-BZA（4-苯甲酰阿尼林）抑制了纤溶酶对S-2251和纤维蛋白的活性（IC50：分别为0.069mM和0.18mM），但D-Ile-Phe-Lys-BPP（4-苯基哌啶酰胺）没有抑制作用。然而，D-Ile-Phe-Lys-BZA被纤溶酶降解，释放出苯甲酰苯胺，表明这种类型的肽抑制剂对纤溶酶并不稳定。研究发现，Tos-Lys-pNA没有被纤溶酶降解，并且抑制了纤溶酶对纤维蛋白、小肽底物和纤维蛋白原的活性，通过选择性地阻断纤溶酶的活性中心。为了获得有效且稳定的纤溶酶抑制剂，建议以Tos-Lys-pNA和特定底物D-Ile-Phe-Lys-pNA的结构为参考进行设计。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1289

文献信息

• OKADA, YOSHIO;TSUDA, YUKO;TENO, NAOKI;WANAKA, KEIKO;BOHGAKI, MIYAKO;HIJIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 4, 1289-1297
  作者：OKADA, YOSHIO、TSUDA, YUKO、TENO, NAOKI、WANAKA, KEIKO、BOHGAKI, MIYAKO、HIJIK+

  DOI：——

  日期：——