2-(3-tert-butyldimethylsilyloxyl-1-propynyl)-4-tert-butylaniline | 950847-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-tert-butyldimethylsilyloxyl-1-propynyl)-4-tert-butylaniline
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-ynyl]aniline
• CAS: 950847-71-9
• 化学式: C₁₉H₃₁NOSi
• 分子量: 317.547
• InChiKey: OMMOAYPLZCTEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-tert-butyldimethylsilyloxyl-1-propynyl)-4-tert-butylaniline 、 三醛基间苯三酚 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2,4,6-tris[2-(3-tert-butyldimethylsilyloxyl-1-propynyl)-4-tert-butylphenylaminomethylene]-cyclohexane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Reactivity-Based Fluoride Detection:  Evolving Design Principles for Spring-Loaded Turn-On Fluorescent Probes

  摘要：

  A covalently triggered fluorescence turn-on detection scheme has been implemented for a tris(N-salicylideneamine)-derived dynamic fluorophore. Selective cleavage of strategically placed Si-O bonds by fluoride ion induces spring-loaded conformational transitions that are tightly coupled to fluorescence enhancement.

  DOI：

  10.1021/ol7014187
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-tert-butyldimethylsilyloxyl-1-propynyl)-4-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Reactivity-Based Fluoride Detection:  Evolving Design Principles for Spring-Loaded Turn-On Fluorescent Probes

  摘要：

  A covalently triggered fluorescence turn-on detection scheme has been implemented for a tris(N-salicylideneamine)-derived dynamic fluorophore. Selective cleavage of strategically placed Si-O bonds by fluoride ion induces spring-loaded conformational transitions that are tightly coupled to fluorescence enhancement.

  DOI：

  10.1021/ol7014187