4-(4-methylbenzylidene)-3-methyl-1-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1264292-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylbenzylidene)-3-methyl-1-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1264292-61-6
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 427.483
• InChiKey: JKXDARBINDXGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methylbenzylidene)-3-methyl-1-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of coumarin-substituted thiazolyl-pyrazolone derivatives via one-pot reaction

  摘要：

  An efficient multi-component reaction for the preparation of 4-arylidene-3-methyl-1-4-[2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-1H-pyrazol-5(4H)-ones 5 has been described. The synthesis process involves the simultaneous formation of two heterocycles such as thiazole and pyrazolone along with the condensation of an active methylene group by aldehydes via the Knoevenagel reaction.

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.513439