(diphenyl-tert-butylphosphine)₂PdCl₂ | 34408-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenyl-tert-butylphosphine)₂PdCl₂
• 英文别名: Tert-butyl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium；tert-butyl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium
• CAS: 34408-87-2
• 化学式: C₃₂H₃₈Cl₂P₂Pd
• 分子量: 661.927
• InChiKey: JBIFOSDMMNSVLO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenyl-tert-butylphosphine)₂PdCl₂ 、 potassium bis(2-ethylhexyl)dithiocarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.28 g的产率得到[Pd(bis(2-ethylhexyl)dithiocarbamate)(PPh₂C(CH₃)₃)Cl]
  参考文献：
  名称：

  杂合钯（II）配合物的合成，结构表征和生物学筛选

  摘要：

  摘要通式为[（DTC）（Pd）（PR 3）Cl]的异戊钯（II）配合物，其中DTC =双（2-乙基己基）二硫代氨基甲酸酯（1，8，9，10），双（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸酯（2），二正癸基二硫代氨基甲酸酯（3、6），二正己基二硫代氨基甲酸酯（4、7），双（2-甲基丁基）二硫代氨基甲酸酯（5）；PR 3 ＝二苯基叔丁基膦（1），二苯基正丙基膦（2），三苯基膦（3、4、5、10），二苯基对甲苯基膦（6、7、8），二苯基苄基膦（9）；已通过FTIR，拉曼光谱，多核和多核NMR（1 H，13 C，31 P）光谱学和元素分析对其进行了合成和表征。配合物（1和2）的结构通过单晶X射线衍射确定。金属中心周围的几何形状是伪正方形平面。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.03.014
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基膦 、 palladium dichloride 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (diphenyl-tert-butylphosphine)₂PdCl₂
  参考文献：
  名称：

  基于具有二硫代氨基甲酸酯和叔有机膦配体的混合配体钯（II）配合物的抗癌金属药物

  摘要：

  [（DT）Pd（PR 3）Cl]类型的混合配体钯（II）络合物，其中DT =二乙基二硫代氨基甲酸酯（1），二丁基二硫代氨基甲酸酯（2,3），二丙基二硫代氨基甲酸酯（4,5），双（2-甲氧基乙基） ）二硫代氨基甲酸酯; PR 3  = benzyldiphenylphosphine（1,4），二苯基- Ô -tolylphosphine（2），二苯基-吨合成了丁基丁基膦（3），对氯二苯基膦（5）和三苯基膦（6）并通过元素分析和FT-IR，拉曼光谱和多核NMR光谱进行了表征。化合物1和2的结构是通过单晶X射线衍射（XRD）测量确定的，这些分析表明该络合物在Pd（II）周围具有伪正方形平面的几何形状，并且二硫代氨基甲酸酯配体结合在双齿中其余两个位置被有机叔膦和氯化物配体占据。抗癌研究表明，Pd（II）复合物对顺铂耐药的DU145人前列腺癌（HTB-81）细胞具有高活性，具有化合物6所示的最高活性（IC

  DOI：

  10.1002/aoc.2991
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate 、 4-cyclopropyl-2-fluoro-N-(5-fluoro-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide 在 (diphenyl-tert-butylphosphine)₂PdCl₂ Potassium phosphate tribasic, 97% 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 醋酸异丙酯 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(3-(6-amino-5-(2-(N-methylacrylamido)ethoxy)pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2-methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024069507A1

  摘要：

  公开号：