(R/S)-N'-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 874218-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-N'-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 874218-42-5
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₄
• 分子量: 391.511
• InChiKey: QRTZPGHDCUCPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-N'-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钯 氢气 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to give an oily product (250 mg, 65%)的产率得到(R/S)-N'-(Pyrrolidin-3-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新的利福霉素衍生物（包括氢醌和相应的醌（C1-C4）形式）：或其盐，水合物或前药，其中：首选的R包括氢，乙酰基；L是连接基，首选的连接基元素从图1中的1到5个组合中选择，但L不是其中R1是H，甲基或烷基。这些创新的化合物具有有价值的抗生素特性。具有这些化合物的制剂可用于控制或预防哺乳动物（包括人类和非人类）的传染性疾病。特别是，这些化合物表现出显著的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)hydrazinecarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R/S)-N'-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。