1,3-dimethyluracil-6-carboxaldehyde dimethylhydrazone | 120788-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyluracil-6-carboxaldehyde dimethylhydrazone
• 英文别名: 1,3-dimethyluracil-6-carbaldehyde dimethylhydrazone
• CAS: 120788-62-7
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: JNXUJQCHWUDKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyluracil-6-carboxaldehyde dimethylhydrazone 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-cyano-1,3-dimethylpyrido<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Pyrido[3,4-d]pyrimidines, Pyrido[2,3-d]pyrimidines, and Quinazolines via Palladium-catalyzed Oxidative Coupling

  摘要：

  Oxidative-coupling of 6-azavinyl(or vinyl)-1,3-dimethyluracil derivatives (1, 5, and 7) with electron-deficient olefins in the presence of palladium acetate led to the formation of the corresponding 6-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidines (4), pyrido[2,3-d]pyrimidines (6), and quinazolines (8 and 9), respectively, via an intermediacy of azatriene.

  DOI：

  10.3987/com-93-s99
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-dimethyluracil-6-carboxaldehyde dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Walsh, Eileen B.; Wamhoff, Heinrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1673 - 1680

  摘要：

  DOI：