2,2-diphenoxy-1,3-dioxane | 105014-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-diphenoxy-1,3-dioxane
• CAS: 105014-07-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: VQJLGVUFFYWQFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenoxy-1,3-dioxane 在 盐酸 作用下， 以 氘代乙腈 、 重水 为溶剂， 生成 1,3-二氧杂环己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  立体电子控制原碳酸酯水解的实验证据

  摘要：

  据报道，环状和无环原酸酯1-6会发生酸水解。通过考虑立体声电子控制原理来解释获得的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77268-6
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯氧基甲烷 、 1,3-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2,2-diphenoxy-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Sulfur-Containing Spiro Orthocarbonates

  摘要：

  使用二氯二苯氧甲烷制备了新的含硫螺原碳酸盐（SOC）。 二氯二苯氧甲烷制备了新的含硫螺原碳酸盐（SOC）。采用巯基醇一步法制备出 O,S-SOC、 和 O，S 二苯氧基中间体。在碱性条件下采用 在碱性条件下采用两步合成法，生产出一系列含硫 杂原子 SOC。初步研究表明 方法适用于不同的环 尺寸。

  DOI：

  10.1071/ch98123

文献信息

• Ein neuer Zugang zu Spiroorthocarbonaten und neuen Orthokohlensäure-Derivaten
  作者：Peter Mues、Hans-Josef Buysch

  DOI：10.1055/s-1990-26845

  日期：——

  A New Approach to Spiroorthocarbonates and New Orthocarbonic Acid Derivatives New and simple processes have been developed, which give in good or excellent yields new diphenoxyalkanediyldioxymethanes, symmetrical and unsymmetrical spiroorthocarbonates, spirocyclic orthothiocarbamic acid esters, and acetals of urea by successive or simultaneous substitution of chloro and phenoxy groups contained in dichlorodiphenoxymethane.

  一种针对螺环原碳酸酯的新方法及新型原碳酸衍生物：开发出了新的简单工艺，能够以良好或优异的产率生成新型二苯氧基烷二基二氧亚甲基、对称及非对称螺环原碳酸酯、螺环硫代氨基甲酸酯以及通过连续或同时置换二氯二苯氧甲烷中氯和苯氧基团得到的脲的缩醛。