ethyl 1-amino-3-methyl-4-oxo-5-propyl-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate | 874385-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-amino-3-methyl-4-oxo-5-propyl-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 874385-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CRZHVQDMEASYIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-amino-3-methyl-4-oxo-5-propyl-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate 、 formamide 反应 4.0h， 以72%的产率得到7-Methyl-4-propyl-1,4,10,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),7,11-triene-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。

  公开号：

  US20060019928A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-methyl-4-oxo-5-propyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 chloroamine-T 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.6%的产率得到ethyl 1-amino-3-methyl-4-oxo-5-propyl-6H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。

  公开号：

  US20060019928A1

文献信息

• TRICYCLIC-HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1778693B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US7253167B2
  申请人：——

  公开号：US7253167B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Lin James

  公开号：US20060019928A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds having the formula, wherein, Q is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl, and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen or optional substituents as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。