5,5'-((4-chlorophenyl)methylene)bis(1,3-diethyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione) | 368867-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5'-((4-chlorophenyl)methylene)bis(1,3-diethyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione)
• CAS: 368867-22-5
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₄O₄S₂
• 分子量: 523.077
• InChiKey: LMEIKRDKXHPALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-((4-chlorophenyl)methylene)bis(1,3-diethyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione) 在 urotropine-bromine complex 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.417 g的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1,1',3,3'-tetraethyl-2,2'-dithioxo-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-4,4',6'(1'H,3H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  乌托品-溴通过多米诺骨牌Knoevenagel缩合/ Michael加成/α-溴化/ Williamson环醚化序列促进功能化的氧杂三环呋喃嘧啶的合成

  摘要：

  通过芳香醛和（硫代）的一锅式伪三组分多米诺偶联，已开发出一种有效，安全且简便的途径来官能化螺[furo [2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶]衍生物室温下在水中存在乌托品-溴（UB）配合物时的巴比妥酸。该反应顺序由芳族醛与（硫代）巴比妥酸的最初的Knoevenagel缩合组成，然后第二个当量的（硫代）巴比妥酸衍生物的迈克尔加成，然后由UB催化的Williamson环醚化提供产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.030
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 、 4-氯苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5,5'-((4-chlorophenyl)methylene)bis(1,3-diethyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  乌托品-溴通过多米诺骨牌Knoevenagel缩合/ Michael加成/α-溴化/ Williamson环醚化序列促进功能化的氧杂三环呋喃嘧啶的合成

  摘要：

  通过芳香醛和（硫代）的一锅式伪三组分多米诺偶联，已开发出一种有效，安全且简便的途径来官能化螺[furo [2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶]衍生物室温下在水中存在乌托品-溴（UB）配合物时的巴比妥酸。该反应顺序由芳族醛与（硫代）巴比妥酸的最初的Knoevenagel缩合组成，然后第二个当量的（硫代）巴比妥酸衍生物的迈克尔加成，然后由UB催化的Williamson环醚化提供产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.030