(S)-N-(3-cyclohexyl-1-oxo-1-((2-oxoethyl)amino)propan-2-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide | 1372861-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3-cyclohexyl-1-oxo-1-((2-oxoethyl)amino)propan-2-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1372861-83-0
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂O₄
• 分子量: 450.458
• InChiKey: YYLUOBZICQSBCQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3-cyclohexyl-1-oxo-1-((2-oxoethyl)amino)propan-2-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide 、 4-二氟甲氧基苯胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以22%的产率得到N-((S)-1-(2-(4-(difluoromethoxy)phenylamino)ethylcarbamoyl)-2-cyclohexylethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20040198780A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(3-trifluoromethylphenyl)furan-2-carboxylic acid [2-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)ethyl]amide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(S)-N-(3-cyclohexyl-1-oxo-1-((2-oxoethyl)amino)propan-2-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20040198780A1