20-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-14,15-oxido-eicosa-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-tetraenoic acid | 240427-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 20-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-14,15-oxido-eicosa-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-tetraenoic acid
• CAS: 240427-70-7
• 化学式: C₃₆H₅₀O₃Si
• 分子量: 558.877
• InChiKey: QZQJTFKUBAHQRX-GZDWWAIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-14,15-oxido-eicosa-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-tetraenoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 20-(tert-butyldiphenylsilyloxy)eicosa-5(Z),8(Z),11(Z)-trien-14-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Yu, Ming; Alonso-Galicia, Magdalena; Sun, Cheng-Wen, Bioorganic and medicinal chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2802 - 2822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 20-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-eicosa-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-tetraenoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到20-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-14,15-oxido-eicosa-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Yu, Ming; Alonso-Galicia, Magdalena; Sun, Cheng-Wen, Bioorganic and medicinal chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2802 - 2822

  摘要：

  DOI：