[(S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(Carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 128892-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(Carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 128892-39-7
• 化学式: C₂₈H₃₆FN₅O₇
• 分子量: 573.622
• InChiKey: GISFCTARMCOCIU-NDXORKPFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(Carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First direct fluorination of tyrosine-containing biologically active peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94583-0
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-{(S)-1-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-ethyl)-2-fluoro-phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 ammonium formate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(Carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  First direct fluorination of tyrosine-containing biologically active peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94583-0