3-苯基喹噁啉-5-羧酸 | 162135-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-苯基喹噁啉-5-羧酸
• 英文名称: 3-Phenyl-5-quinoxalinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-Phenylquinoxaline-5-carboxylic acid
• CAS: 162135-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: OIVGUXVBKAIKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 3-苯基喹噁啉-5-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(二甲氨基)乙基]-3-苯基喹喔啉-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于吩嗪的双重拓扑异构酶I / II抑制剂XR11576的类似物的构效关系。

  摘要：

  作为鉴定双拓扑I / II抑制剂XR11576的其他类似物的程序的一部分，我们在此描述XR11576吩嗪模板的各种“最小”和3,4-苯并菲吩嗪生色团的合成和SAR研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00770-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸 在 镍 氢氧化钾 、 deactivated Raney Ni 、 氢气 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-苯基喹噁啉-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fused Tetracyclic Quinoxalines from Reactions of o-Phenylenediamines in Polyphosphoric Acid

  摘要：

  2,3-二氨基苯甲酸及其 5-氯衍生物与邻羟基苯乙酮酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和苯并噻吩-2,3-二酮在多磷酸中缩合生成相应的 四环。这些不对称二胺可生成异构产物、 并介绍了确定特定结构的方法。

  DOI：

  10.1071/c96170

文献信息

• [EN] TOPOISOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TOPOISOMERASE
  申请人：LATROBE UNIVERSITY

  公开号：WO1998045272A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The invention provides a novel series of tetracyclic quinoline and quinoxaline carboxamides, $i(bis) compounds in which two of the tetracyclic compounds are joined by a linker, and pharmaceutically-acceptable salts and N-oxides thereof, which have the ability to inhibit topoisomerase activity. The compounds are active $i(in vitro) and $i(in vivo) against tumour cells. Methods of synthesis and pharmaceutical compositions are also claimed.(FR) L'invention concerne une nouvelle série de carboxamides tétracycliques de la quinoline et de la quinoxaline, des composés $i(bis) dans lesquels deux des composés tétracycliques sont reliés par un élément de liaison, ainsi que leurs sels et leurs N-oxydes pharmaceutiquement acceptables, qui sont capables d'inhiber l'activité de la topoisomérase. Ces composés sont actifs $i(in vitro) et $i(in vivo) contre les cellules tumorales. L'invention concerne également des méthodes de synthèse et des compositions pharmaceutiques.

  该发明提供了一种新的四环喹啉和喹噁啉羧酰胺系列化合物，其中两个四环化合物通过连接剂连接形成双重化合物，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物，具有抑制拓扑异构酶活性的能力。这些化合物对肿瘤细胞在体内外均具有活性。该发明还涉及合成方法和药学组合物。
• QUINOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2273992B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• QUENOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：Sirtris Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2273992A1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US5545646A
  申请人：——

  公开号：US5545646A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5721248A
  申请人：——

  公开号：US5721248A

  公开（公告）日：1998-02-24