ethyl (3aS,3bR,6S)-6-benzyl-10-fluoro-4-metyl-5,8-dioxo-3a-phenyl-3,3a,3b,4,5,6-hexahydro-8H-benzo[e]imidazo[1,2-a]pyrazolo[5,1-c][1,4]diazepine-2-carboxylate | 1225031-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3aS,3bR,6S)-6-benzyl-10-fluoro-4-metyl-5,8-dioxo-3a-phenyl-3,3a,3b,4,5,6-hexahydro-8H-benzo[e]imidazo[1,2-a]pyrazolo[5,1-c][1,4]diazepine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (6S,7R,10S)-10-benzyl-15-fluoro-8-methyl-9,12-dioxo-6-phenyl-2,3,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(13),3,14,16-tetraene-4-carboxylate
• CAS: 1225031-68-4
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 526.567
• InChiKey: FSWIQJREFVWCGI-LQJQRVQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,5S)2-(2-{2-[5-benzyl-3-methyl-4-oxo-2-(1-phenylvinyl)imidazolidin-1-ylcarbonyl]-4-fluorophenyl}hydrazono)-2-chloroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到ethyl (3aS,3bR,6S)-6-benzyl-10-fluoro-4-metyl-5,8-dioxo-3a-phenyl-3,3a,3b,4,5,6-hexahydro-8H-benzo[e]imidazo[1,2-a]pyrazolo[5,1-c][1,4]diazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化胺化/1,3-偶极环加成作为关键步骤从α-氨基酸开始获得一类新型四环1,4-苯并二氮杂-5-酮

  摘要：

  报道了一种用于制备新型四环咪唑并 [2,1-c] 吡唑并 [1,5-a][1,4] 苯并二氮杂-5,8-二酮类的简便方法。该协议使用廉价且易于获取的 α-氨基酸作为手性池起始材料，并产生对映纯形式的产品。分子内钯催化胺化过程形成咪唑核和分子内1,3-偶极环加成反应同时获得吡唑和1,4-二氮杂环是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901290