2-(5-methylthiophen-2-yl)pyridine 1-oxide | 1207996-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(5-methylthiophen-2-yl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-(5-methylthiophen-2-yl)pyridine N-oxide；2-(5-methyl-2-thienyl)pyridine N-oxide；2-(5-Methylthiophen-2-yl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1207996-11-9
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: PIGWTSPAXOVNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 吡啶-N-氧化物 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.17h， 以78%的产率得到2-(5-methylthiophen-2-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的杂芳烃氧化 C-H/C-H 交叉偶联

  摘要：

  已经通过 Pd(II) 催化的杂芳烃氧化 CH/CH 交叉偶联开发了一种合成不对称二杂芳基分子的有效方法。已成功实现反应性和选择性的反转以进行所需的异源偶联。该过程不仅允许富电子的含氮杂芳烃（例如黄嘌呤、唑类和吲哚嗪）杂偶联，而且允许贫电子的吡啶 N 氧化物与各种噻吩或呋喃杂偶联。

  DOI：

  10.1021/ja909807f

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative CH/CH cross-coupling of pyridine <i>N</i>-oxides with five-membered heterocycles
  作者：Wei Liu、Xin Yu、Yahui Li、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1039/c4cc04129a

  日期：——

  Using Ag2CO3 as an additive, we developed the Pd-catalyzed intermolecular C-H/C-H cross-coupling of pyridine N-oxides with five-membered heterocycles such as 1-benzyl-1,2,3-triazoles, thiophens and furans. This protocol provides an efficient and regioselective approach for the synthesis of unsymmetrical biheteroaryl molecules.

  我们使用Ag2CO3作为添加剂，开发了Pd催化的吡啶N-氧化物与五元杂环（例如1-苄基1,2,3-三唑，噻吩和呋喃）的分子间CH / CH交叉偶联。该协议为不对称的双杂芳基分子的合成提供了一种有效的区域选择性方法。
• Palladium-catalyzed direct C–H arylation of pyridine N-oxides with potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates
  作者：Mengli Li、Xing Li、Honghong Chang、Wenchao Gao、Wenlong Wei

  DOI：10.1039/c5ob02409a

  日期：——

  An efficient ligand-free Pd(OAc)2-catalyzed selective arylation of pyridine N-oxides using potassium (hetero)aryltrifluoroborates as coupling partners via C–H bond activation was achieved in the presence of TBAI. This approach has a broad substrate scope and shows moderate to high yields.

  在TBAI存在下，使用（杂）芳基三氟硼酸钾作为偶合伙伴，通过CH键实现了无配体的Pd（OAc）2催化的吡啶N-氧化物的选择性芳基化反应。该方法具有广泛的底物范围，并且显示出中等至高产率。
• Oxygen as an oxidant in palladium/copper-cocatalyzed oxidative C-H/C-H cross-coupling between two heteroarenes
  作者：Yang Shi、Zhen Wang、Yangyang Cheng、Jingbo Lan、Zhijie She、Jingsong You

  DOI：10.1007/s11426-015-5386-x

  日期：2015.8

  The palladium/copper-cocatalyzed oxidative C-H/C-H cross-coupling between two heteroarenes by using molecular oxygen as an oxidant instead of metal oxidants has been developed for the first time to construct biheteroaryl motifs. A relatively broad range of thiophenes, furans and indoles can smoothly couple with various N-heteroarenes in satisfactory yields. This catalytic system with O2 as the terminal oxidant offers clear advantages of economically feasible and eco-friendly processes.

  首次开发了钯/铜共催化的氧化C-H/C-H交叉偶联反应，利用分子氧作为氧化剂而非金属氧化剂，以构建双杂环芳香基。这一催化系统能够以令人满意的产率，顺利地使较广范围内的噻吩、呋喃和吲哚与各种N-杂环芳香族化合物偶联。以O2作为末端氧化剂的这一催化系统具有经济可行和环保的明显优势。