2-diphenylmethyl-1-methyl-3-oxo-1,2-diazetidine-4-carboxylic acid | 98380-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-diphenylmethyl-1-methyl-3-oxo-1,2-diazetidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzhydryl-2-methyl-4-oxodiazetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 98380-90-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: KVIBTUQAZUJSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylmethyl-2-methyl-3-oxo-1,2-diazetidine-4-carboxylic acid 、 2-diphenylmethyl-1-methyl-3-oxo-1,2-diazetidine-4-carboxylic acid 生成 1-diphenylmethyl-2-methyl-1,2-diazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  LAWTON G.; MOODY CHR. J.; PEARSON CHR. J.; WILLIAMS D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 885-897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(diphenylmethylene)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 、 对甲苯磺酰叠氮 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 2-diphenylmethyl-1-methyl-3-oxo-1,2-diazetidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lawton, Geoffrey; Moody, Christopher J.; Pearson, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 885 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the photochemical ring contraction of 4-diazopyrazolidine-3,5-diones to give aza-β-lactams
  作者：Christopher J. Moody、Christopher J. Pearson、Geoffrey Lawton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98647-7

  日期：1985.1

  The photochemical decomposition of unsymmetrically substituted 4-diazopyrazolidine-3,5-diones leads to aza-β-lactams, and provides some indication of the relative migratory aptitude of nitrogen groups in the Wolff rearrangement.

  不对称取代的4-重氮吡唑烷-3,5-二酮的光化学分解导致氮杂-β-内酰胺，并提供了沃尔夫夫重排中氮基团相对迁移能力的一些迹象。
• MOODY, CH. J.;PEARSON, CH. J.;LAWTON, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 26, 3167-3170
  作者：MOODY, CH. J.、PEARSON, CH. J.、LAWTON, G.

  DOI：——

  日期：——