2-ethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester | 103260-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxy-pent-2-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-2-ethoxypent-2-enoate
• CAS: 103260-42-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: VZSLXLPHGXRHRS-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-戊酮酸
  参考文献：
  名称：

  乙氧基羰基-腈苄基亚胺的1，3-偶极环加成，EtOOC C - CH 2 C 6 H 5和β-氨基酸的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯和2-氯-2-乙氧基乙酰氯的合成及反应

  摘要：

  烯烃的1，2-氰基-羟基化的原理被用于制备1，2-氰基-胺。该环加成反应的偶极组分是腈亚胺，其与烯烃形成吡唑啉。通过3-羧基吡唑啉的热解来完成环裂解，其产生1，2-氰基胺，随后的水解得到β-氨基酸。描述了标题试剂的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯可选择性地生成肟，selectively，硝酮和phospho盐与羟胺，肼，-取代的羟胺和三苯基膦。salt盐用于与醛的维蒂希反应中，得到α-酮酸酯。用烯丙醇和随后用单取代的羟胺处理酰氯得到烯丙基酯硝酮，将其进行分子内环化。类似地，用烯丙基酯-氧化腈和烯丙基食用-腈亚胺体系进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90482-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxy-valeric acid ethyl ester 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2-ethoxy-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酸酯和酸的酯类反应

  摘要：

  胺类脂类的硫酸酯化反应，甲酸酯类和乙醛酸酯化的酯类化合物的合成是酯类化合物的酯化和酯化的N-取代基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400649

文献信息

• Cuvigny, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13> 1, p. 475,489
  作者：Cuvigny

  DOI：——

  日期：——