2-[(4-fuorophenyl)thio]-5-methoxybenzaldehyde | 1415042-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(4-fuorophenyl)thio]-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)thio]-5-methoxybenzaldehyde；2-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1415042-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂S
• 分子量: 262.305
• InChiKey: DGEYHVDEYYKTRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-fuorophenyl)thio]-5-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenylsulfonyl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 2-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-[(4-fuorophenyl)thio]-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。