(S)-2-amino-N-((S)-5-((4-amino-N-isobutylphenyl)sulfonamido)-6-hydroxyhexyl)-3-(2-bromophenyl)propanamide | 1260722-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-((S)-5-((4-amino-N-isobutylphenyl)sulfonamido)-6-hydroxyhexyl)-3-(2-bromophenyl)propanamide
• CAS: 1260722-42-6
• 化学式: C₂₅H₃₇BrN₄O₄S
• 分子量: 569.563
• InChiKey: VMLQPSAAFUTBOS-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  138.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-((S)-5-((4-amino-N-isobutylphenyl)sulfonamido)-6-hydroxyhexyl)-3-(2-bromophenyl)propanamide 、 2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-[(2-bromophenyl)methyl]-2-oxo-ethyl]-3-hydroxy-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可能是，例如，2-吡啶基-CH2—，3-吡啶基-CH2—，4-吡啶基-CH2—，如本文中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a—CO)—，R2a选自由本文中所述的吡哌啶基、2-吡啶基（未取代或取代为H，或1至4个碳原子的烷基）或本文中所述的吡哌啶胺基，其中R3可能是，例如，本文中所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可能是，例如，COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。

  公开号：

  US20100184974A1