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1,4-phenylenebis(pyren-1-ylmethanone) | 1394941-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-phenylenebis(pyren-1-ylmethanone)
英文别名
[4-(Pyrene-1-carbonyl)phenyl]-pyren-1-ylmethanone
1,4-phenylenebis(pyren-1-ylmethanone)化学式
CAS
1394941-44-6
化学式
C40H22O2
mdl
——
分子量
534.613
InChiKey
AQZJUWWKRJNQGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-phenylenebis(pyren-1-ylmethanone) 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双-碳正离子对氟阴离子进行生色和荧光双重检测
    摘要:
    我们已经设计并合成了一种基于双py衍生物的新型碳正离子前体(甲醇)。甲醇可以被猝灭的荧光和长波长吸收转化为稳定的碳阳离子。稳定的碳阳离子可进一步用作酸性环境中的氟阴离子检测,在存在氟阴离子的情况下,该反应可同时显示生色和荧光响应。紫外可见光谱和荧光光谱用于监测检测过程中的变化。通过量子化学计算研究了反应机理,结果表明碳阳离子介导的C-F共价键形成导致了这种双重反应现象。双-碳正离子化反应和相应的F加合物被证实为MALDI-TOF质谱。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.044
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到1,4-phenylenebis(pyren-1-ylmethanone)
    参考文献:
    名称:
    双-碳正离子对氟阴离子进行生色和荧光双重检测
    摘要:
    我们已经设计并合成了一种基于双py衍生物的新型碳正离子前体(甲醇)。甲醇可以被猝灭的荧光和长波长吸收转化为稳定的碳阳离子。稳定的碳阳离子可进一步用作酸性环境中的氟阴离子检测,在存在氟阴离子的情况下,该反应可同时显示生色和荧光响应。紫外可见光谱和荧光光谱用于监测检测过程中的变化。通过量子化学计算研究了反应机理,结果表明碳阳离子介导的C-F共价键形成导致了这种双重反应现象。双-碳正离子化反应和相应的F加合物被证实为MALDI-TOF质谱。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.044
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文献信息

  • Unique fluorescence properties of a self-assembling bis-pyrene molecule
    作者:Zhaozhong Li、Yang Li、Dong Wang、Qing Cui、Zhengqiang Li、Lei Wang、Huai Yang
    DOI:10.1016/j.cclet.2018.01.056
    日期:2018.11
    A self-assembling bis-pyrene (BP) molecule with pi-pi interactions was designed and synthesized. In condensed state, the BP self-assembled into highly-ordered mesophase at room temperature, which was characterized by using differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscope (POM), and 1D wide angle X-ray diffraction (WAXD) techniques. In solution, the BP self-assembled into nanofibers in the mixed dichloromethane and hexane (1:1 volume ratio) solvent. Interestingly, the BP was not fluorescent when dissolved in dichloromethane solution. However, the self-assembled nanostructures of BP in the mixed solvent showed high intensity of green fluorescence. The advantages of self-assembly and fluorescence feature exhibited that BP could be promising fluorescence nanoprobes or nanosensors for various applications. (C) 2018 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
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