2-chloro-5-chloro-N-isopropylpyrimidin-4-amine | 1214279-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-chloro-N-isopropylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2,5-dichloro-N-(propan-2-yl)pyrimidin-4-amine；2,5-dichloro-N-propan-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1214279-35-2
• 化学式: C₇H₉Cl₂N₃
• 分子量: 206.075
• InChiKey: RSZSIRLAQPKNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-chloro-N-isopropylpyrimidin-4-amine 、 3-Propylmercapto-anilin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-chloro-N4-(propan-2-yl)-N2-[3-(propylsulphanyl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy- and Alkylthio-Substituted Anilinopyrimidines

  摘要：

  配方（I）中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物，其中R1至R14和E1、E2、E3、X和Y的含义如描述中所示，以及其农用活性盐、它们的用途，用于控制植物或种子中和/或上的植物病原有害真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程和处理过的种子，以及它们在农业、园艺和林业中控制植物病原有害真菌、保护材料以及在家庭和卫生领域中的用途。本发明还涉及一种制备配方（I）中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物的方法。

  公开号：

  US20110245284A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 异丙胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-5-chloro-N-isopropylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 TRD-93 作为新型 DRAK2 抑制剂

  摘要：

  死亡相关蛋白激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2 (DRAK2) 已成为药物开发的有前途的目标。为了寻找新型和选择性 DRAK2 抑制剂基序，建立了使用内部化学库进行的体外筛选激酶测定。经过命中分类程序，N 2 -(3,5-二氯苯基)-5-氟-N 4 -甲基嘧啶-2,4-二胺( 1 )被选为具有结构新颖性和药物相似性的初始命中。在命中验证期间，彻底揭示了 1 的构效关系，TRD-93最终被验证为 DRAK2 抑制的命中。TRD-93很小 (mw = 290) 但对 DRAK2 (IC 50 = 0.16 μM）超过其他激酶，包括 DAPK 家族激酶。还讨论了TRD-93与 DRAK2的分子结合模型研究。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12680

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimides
  申请人：Greul Jörg Nico

  公开号：US20110245242A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 10 and L 1 , L 2 , E1, E2, E3, Y and Z have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式（I）中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R10和L1、L2、E1、E2、E3、Y和Z的含义如描述中所示，以及其农药活性盐，它们的用途以及用于控制植物或植物种子中和/或上的植物病原有害真菌的方法和组合物，制备这种组合物的过程以及处理后的种子以及它们在农业、园艺和林业中用于控制植物病原有害真菌，在材料保护以及家庭和卫生领域。此外，本发明还涉及制备公式（I）中的杂环取代苯基嘧啶的方法。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US20110301141A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m，n，X，R1，R2，R3，R5，R6和R7的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079493A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，例如帕金森病。
• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimidines
  申请人：Wasnaire Pierre

  公开号：US20110245249A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 12 and E1, E2, E3, L 1 , Y, Z and L 2 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R12和E1、E2、E3、L1、Y、Z和L2具有描述中给出的含义，以及其农用活性盐，它们的用途以及控制植物或种子中和/或植物中和/或植物种子上的植物病原真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程以及受处理的种子，以及其在农业、园艺和林业中控制植物病原真菌的用途，在材料保护以及家庭和卫生领域。本发明还涉及制备公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶的方法。