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3-Propylmercapto-anilin | 27122-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Propylmercapto-anilin
英文别名
3-n-Propylsulfanylaniline;3-propylsulfanylaniline
3-Propylmercapto-anilin化学式
CAS
27122-81-2
化学式
C9H13NS
mdl
——
分子量
167.275
InChiKey
HOBDANKGYPMPRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Alkoxy- and Alkylthio-Substituted Anilinopyrimidines
    摘要:
    配方(I)中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物,其中R1至R14和E1、E2、E3、X和Y的含义如描述中所示,以及其农用活性盐、它们的用途,用于控制植物或种子中和/或上的植物病原有害真菌的方法和组合物,用于制备这种组合物的过程和处理过的种子,以及它们在农业、园艺和林业中控制植物病原有害真菌、保护材料以及在家庭和卫生领域中的用途。本发明还涉及一种制备配方(I)中的烷氧基和烷硫基取代的苯胺嘧啶化合物的方法。
    公开号:
    US20110245284A1
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文献信息

  • Phenylalanine derivatives
    申请人:Celltech Therapeutics Limited
    公开号:US06348463B1
    公开(公告)日:2002-02-19
    Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.
    公式(1)的苯丙氨酸衍生物如下所述: 其中: Ar1是芳香族或杂环芳基; L1是连接原子或基团; R是羧酸或其衍生物; Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基; 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合,并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
  • Method comprising the use of N-substituted perfluoroalkyanesulfonamides as herbicidal and plant growth modifying agents, and composition
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:US03920444A1
    公开(公告)日:1975-11-18

    N-Substituted perfluoroalkanesulfonamides of the formula:

    N-取代的全氟烷磺酰胺的化学式:
  • Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020086882A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.
    揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物,包含它们的组合物,其制备方法以及在医学中的应用。
  • Malaria-Infected Mice Are Completely Cured by One 6 mg/kg Oral Dose of a New Monomeric Trioxane Sulfide Combined with Mefloquine
    作者:Rachel D. Slack、Bryan T. Mott、Lauren E. Woodard、Abhai Tripathi、David Sullivan、Elizabeth Nenortas、Sonya C. T. Girdwood、Theresa A. Shapiro、Gary H. Posner
    DOI:10.1021/jm201214d
    日期:2012.1.12
    Sixteen new anilide derivatives of the natural trioxane artemisinin were prepared and evaluated for antimalarial efficacy in Plasmodium berghei infected mice. Of these 16 new anilides administered orally as one 6 mg/kg dose combined with 18 mg/kg mefloquine hydrochloride, only sulfide 3-arteSanilide 12d was completely curative: on day 30 after infection, all mice in this group had no detectable parasitemia
    制备了 16 种新的天然三恶烷青蒿素的苯胺衍生物,并评估了对伯氏疟原虫感染小鼠的抗疟功效。在这 16 种新的苯胺以 6 mg/kg 剂量与盐酸甲氟喹联合 18 mg/kg 口服给药的情况下,只有硫化物 3-arteSanilide 12d完全治愈:在感染后第 30 天,该组中的所有小鼠均未检测到寄生虫血症,获得与未感染的对照小鼠一样重,并且表现正常。
  • Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020055509A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.
    本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物,涉及含有它们的组合物,涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。
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