(R)-(+)-5-[(R)-((2-methoxyphenyl)amino)(phenyl)methyl]-3-methylfuran-2(5H)-one | 919770-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-(+)-5-[(R)-((2-methoxyphenyl)amino)(phenyl)methyl]-3-methylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: (2R)-2-[(R)-(2-methoxyanilino)-phenylmethyl]-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 919770-35-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: ZYOINFFBHHINJH-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-5-[(R)-((2-methoxyphenyl)amino)(phenyl)methyl]-3-methylfuran-2(5H)-one 在 PI(OAc)2 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种高效，实用的催化不对称乙烯基曼尼希（AVM）反应的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603496
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilyloxy-3-methylfurane 、 N-phenylmethylene-2-methoxybenzeneamine 在 N-[2-PPh₂-benzylidene]-L-Thr(tBu)-NH-(C₆H₄-p-OCH₃) 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-(+)-5-[(R)-((2-methoxyphenyl)amino)(phenyl)methyl]-3-methylfuran-2(5H)-one 、 5-[((2-methoxyphenyl)amino)(phenyl)methyl]-3-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种高效，实用的催化不对称乙烯基曼尼希（AVM）反应的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603496