N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester | 110337-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester
• 英文别名: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)]-L-seryl-L-valin-benzylester
• CAS: 110337-88-7
• 化学式: C₆₆H₇₁N₃O₂₂
• 分子量: 1258.3
• InChiKey: ZWPJAHFACRECEY-MTOSMHPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  317.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester 在 吗啉 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.45h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese der hexapeptidsequenz 43 bis 48 des asialo-glycophorin a mit zwei disaccharidseitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90004-1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 在 Pd-Mohr 吡啶 、 甲酸 、 4 A molecular sieve 、 硫化氢 、 silver perchlorate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese der hexapeptidsequenz 43 bis 48 des asialo-glycophorin a mit zwei disaccharidseitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90004-1