13a-methyl-10-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-10H-pyrido[2,1-c]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carbonitrile | 1245500-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 13a-methyl-10-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-10H-pyrido[2,1-c]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carbonitrile
• CAS: 1245500-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: IOEXJUGDHLYWAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 、 4-amino-3-(1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile 在 [Au{P(t-Bu)2(o-biphenyl)}{CH₃CN}]SbF₆ 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以74%的产率得到13a-methyl-10-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-10H-pyrido[2,1-c]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  金（I）-催化级联反应合成吡咯并[1,2-a：2'，1'-c]-/吡咯并[2,1-c]吡咯并[1,2-a]喹喔啉

  摘要：

  为复杂的多环杂环吡咯并[1,2- a：2'，1'- c ]-/ pyrido [2,1- c ]吡咯并[1,2-由两种简单的原料通过金（I）催化的多米诺骨牌反应生成的]]喹喔啉酮。该策略提出了一种经济，环保的原子转变，其中在一锅法反应过程中形成了两个新的CN键和一个新的CC键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000199