(4aR,6S,7S,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-((S)-hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-8-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-ol | 736160-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7S,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-((S)-hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-8-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-ol
• CAS: 736160-39-7
• 化学式: C₃₄H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 616.986
• InChiKey: BNKIMNBBTMEOCN-XRYGWDSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (4aR,6S,7S,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-((S)-hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-8-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以64%的产率得到(4aR,5S,8aS,9R,9aR,10aS)-2,2-Di-tert-butyl-7,7-dimethyl-5-naphthalen-1-yl-9-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-2-sila-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dubbaka, Srinivas Reddy; Steunenberg, Peter; Vogel, Pierre, Synlett, 2004, # 7, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-6-yl)-naphthalen-1-yl-methanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4aR,6S,7S,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-((S)-hydroxy-naphthalen-1-yl-methyl)-8-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Dubbaka, Srinivas Reddy; Steunenberg, Peter; Vogel, Pierre, Synlett, 2004, # 7, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：