N-(2-cyclohept-2-en-1-ylphenyl)acetamide | 126087-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclohept-2-en-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 126087-56-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: UNNSCBZQGDRZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 、 环庚烯 、 醋酸钯 生成 N-(2-cyclohept-2-en-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  LAROCK, RICHARD C.;GONG, WILLIAM H.;BAKER, BRUCE E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2603-2606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved procedures for the palladium-catalyzed intermolecular arylation of cyclic alkenes
  作者：Richard C. Larock、William H. Gong、Bruce E. Baker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99075-0

  日期：1989.1

  Improved procedures for the palladium-catalyzed, intermolecular, allylic cross-coupling of aryl halides and cyclic alkenes inhibit double-bond isomerization and accommodate many important functional groups.

  钯催化芳基卤化物和环状烯烃的分子间烯丙基交叉偶联的改进方法可抑制双键异构化并容纳许多重要的官能团。